

一次性血液透析管路是血液透析治療中的關(guān)鍵耗材,其規(guī)格設(shè)計(jì)需滿足安全性、生物相容性及功能性要求。以下是典型規(guī)格參數(shù)及技術(shù)要點(diǎn):
1. 材料與結(jié)構(gòu)
管路主體采用醫(yī)用級聚氯乙烯(PVC)或TPE材料,具有柔韌性、抗壓性及透明度,便于觀察血液流動。內(nèi)壁經(jīng)肝素或其他抗凝劑涂層處理,減少凝血風(fēng)險(xiǎn)。管路系統(tǒng)包含動脈端、靜脈端、透析器連接口、壓力監(jiān)測接口及補(bǔ)液/注射支管,部分設(shè)計(jì)含氣泡捕捉器和空氣探測器接口。
2. 規(guī)格參數(shù)
- 管路長度:成人型標(biāo)準(zhǔn)長度150-220cm(動脈端與靜脈端總長),兒童型適配縮短
- 內(nèi)徑:3.0-4.5mm(常見3.5mm/4.0mm),壁厚0.8-1.2mm
- 容量:單根管路總?cè)萘考s80-120mL(含透析器)
- 壓力范圍:耐受-300至+500mmHg,確保體外循環(huán)穩(wěn)定性
- 接口標(biāo)準(zhǔn):符合ISO 594 Luer鎖接頭規(guī)范,透析器接口適配15mm/19mm標(biāo)準(zhǔn)
3. 功能特性
- 動脈端設(shè)防逆流夾,靜脈端配置氣泡監(jiān)測及夾閉裝置
- 部分型號含分支管路(補(bǔ)液/抗凝劑輸注端口)
- 顏色標(biāo)識區(qū)分動靜脈端(紅/藍(lán)色標(biāo))
- 抗折壓設(shè)計(jì),降低治療中管路扭結(jié)風(fēng)險(xiǎn)
4. 安全認(rèn)證
符合ISO 13485質(zhì)量管理體系,通過CE認(rèn)證或FDA 510(k)許可。環(huán)氧乙烷滅菌,無菌屏障包裝,有效期3年。生物相容性測試符合ISO 10993標(biāo)準(zhǔn)(細(xì)胞毒性、致敏性、血液相容性)。
5. 適配性
兼容主流透析機(jī)型(如費(fèi)森尤斯、貝朗、金寶等),需根據(jù)設(shè)備壓力參數(shù)選擇對應(yīng)型號。禁用于對PVC或肝素過敏患者,治療中需配合血泵使用,單次使用后按醫(yī)療廢物處理。
注:具體參數(shù)需參照廠商說明書,臨床使用前需檢查管路完整性及有效期。
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